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“生孩子就像杀死怪物并升级”。整个怀孕时间表上的检查项目都是一个接一个的检查点。时间到了，就必须要进行相应的检查。可以顺利“卸载”是每个孕妈妈最大的期望。不过，游戏可以读档重来，但怀孕却不能这样，怀孕这件事，每一次重来都会需要付出极大的代价。所以在怀孕期间每一个孕妈妈都是小心翼翼的，毕竟怀孕期间的许多事情都涉及专业医学知识，普通人三言两语难以了解清楚。因此，大多数时候，孕妈妈在做产检时，常常是在听到医生的几句话之前，就塞满了付款单，然后到相应的部门排长队，然后累了一天之后，回到家除了知道检查的名称，其他全都一头雾水。
前段时间，朋友梦梦在朋友圈里抱怨：等待无创DNA的结果，实在太难了！原来，她此前曾接受过唐氏综合症的筛查，结果显示存在危险。医生建议她做无创DNA。
虽然价格不便宜，但是为了使胎宝宝的一切正常，梦梦还是顺从地做到了。测试结果花了大约一周的时间才出来。在等待结果的过程中，她吃不好喝不好，每天都会坐不安，就是因为担心婴儿会有异常情况。
幸运的是，一周后，梦梦收到了一条短信，婴儿顺利通过了唐氏筛查，但梦梦仍然对非侵入性DNA知之甚少。
那究竟为什么要做无创DNA呢？关于无创DNA，孕妈妈最好了解以下五个问题。
无创DNA是胎儿DNA片段的检测方法。主要过程是：从怀孕母亲的外周血中取出，并使用医学方法检测胎儿是否具有异常的13、18或21三体异常，检测胎儿是否存在染色体异常。
尽管非侵入性DNA只能预测上述三个染色体，但预防胎儿出现染色体异常的重点始终是18三体性和21三体性，因此这项检测也很有意义。
值得注意的是，与NT一样，无创DNA仍然是一种筛查方法，而不是诊断方法。如果无创DNA显示高风险，则怀孕的母亲需要进行羊膜穿刺术以进一步诊断。
无创DNA，哪些怀孕母亲更需要做？
1、唐氏筛查显示高危孕妇;
2、高龄产妇：分娩时年龄大于35岁的孕妇；
3、曾经生过唐氏婴儿的孕妈妈；
4、怀孕或怀孕期间暴露于辐射，化学物质和其他环境的孕妈妈；
5、怀孕期间服用药物可能会导致胎儿畸形的孕妈妈；
6、孕妈妈曾多次流产；
7、有家族染色体异常病史的孕妇；
8、具体来说，医生将根据怀孕母亲的具体情况给出建议。
为什么检查成本会有所不同？
当前，有两种类型的非侵入性DNA检查项目，可以称为第一代和第二代。第一代只能进行13、18和21三体的常规异常检测。无法检测到DNA片段中的其他基因。第二代无创DNA可以说是第一代plus版本，可以检测全基因组微缺失，微复制综合征和性染色体异常，检测范围更高一点。
做无创性DNA，然后做羊膜穿刺术吗？为什么不能直接做羊穿？
穿刺是一种诊断测试，无创性DNA仅用作筛查方法。为什么大多数医生不建议怀孕的母亲直接做羊膜穿刺术？
因为羊穿是一项侵入性检查，所以存在一定的风险，它可能会导致怀孕母亲感染，引起高烧，最后导致胎儿流产，而且过程并不容易。
这就是为什么现在出现这种检查过程的原因。首先评估风险，然后决定是否进行诊断。在某种程度上，它减轻了孕妈妈的大部分痛苦。
孕妈妈怀孕几周做无创DNA呢？
通常建议怀孕的母亲从怀孕的第16周到第18周进行非侵入性DNA检测。
如果为时过早，则孕妇母亲外周血中胎儿DNA的浓度不够，检测结果不准确。如果为时已晚，则需要一定时间才能获得测试结果。如果存在高风险情况，则下一步的羊膜穿刺术和治疗都将是最佳时机。
