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产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查，包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的，而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病，但是它们受环境因素的影响也是比较大，因此发生具有一定的随机性，比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。5-7天完成报告分析结果。
无创DNA的优势——无创伤、安全
该检测只需要采集10mL孕妇的静脉血，而且采血不需要空腹、不需事前检查，正常饮食、作息即可。妊娠12周起就可进行该检测。与羊水穿刺相比，最大的优点是取样的安全性和检测的早期性，是一项无创伤检查，孕妇不用担心有流产、宫内感染的风险，检查时间也快，给不适合做羊水穿刺的孕妇带来了极大好处。
无创dna低于负3正常吗？
通常就是属于不正常的表现对于怀孕以后做无创DNA的女性，如果其结果是低于负3，那通常就是属于不正常的表现。因为正常的无创DNA结果是在负3到正3之间，如果超过3而小于负3，那就是属于不正常的表现，很可能代表胎儿有染色体问题。
所以通常在出现这种情况以后，需要进一步做羊水穿刺检查，来判断胎儿的染色体情况。如果羊水穿刺检查以后，发现是胎儿的染色体异常，而且是21三体，那这种情况下往往就没办法继续妊娠，而需要考虑尽快引产终止妊娠。
